凉山肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 用我以前的病理切片来做检测，时间久了会影响结果吗？
- 只要病理切片是按照标准流程（福尔马林固定、石蜡包埋）制作并妥善保存，即使存放了一段时间，大部分样本仍能成功提取DNA进行检测。我们会先对样本进行质控，评估DNA质量，确保合格后才进行后续实验。
- 报告拿到手，密密麻麻的看不懂，怎么办？
- 请您放心。报告出来后，我们会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您进行一对一报告解读。他们会用通俗的语言，详细解释检测结果的含义以及与您相关的潜在信息。
- 检测费这么贵，如果中途样本出问题做不了，钱能退吗？
- 请您放心。如果因样本质量不合格（如肿瘤细胞含量不足）或运输中损坏导致实验无法进行，我们会与您沟通，一般不收取费用或可安排退款。具体流程会在检测前与您确认。
- 这个检测能查出我是不是遗传性肿瘤吗？比如是不是因为BRCA基因突变导致的癌症？
- 您好，本项目主要针对肿瘤体细胞突变（即肿瘤细胞特有的变异），用于指导治疗。虽然检测内容包含BRCA等基因，但原则上不能区分突变是遗传性（来自父母）还是后天获得。如果高度怀疑遗传性肿瘤，需要进行专门的“胚系突变”检测，两者目的不同。
- 晚上下班后，你们在凉山的点还营业吗？
- 您好，我们在凉山各合作采样点的营业时间不完全统一，部分网点可能提供晚间服务。最准确的方式是，您在预约时告知您的空闲时间段，我们的服务专员会为您查询并匹配符合您时间要求的网点。
用户评价 (5条，均分4.8)
整体服务很专业，但报告里有些术语和英文缩写，我还是得边查边看。虽然有一对一解读，但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好，我后来又问了好几个问题，都很快回复了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向，我们正在增加术语的通俗注解。同时，我们随时欢迎您咨询，我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
我爸爸是胃癌晚期，主治医生推荐做这个检测，看有没有靶向药机会。刚看到价格时觉得挺贵的，但后来了解到它测的基因很全，还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。结果真的找到了一个不常见但可能有用的靶点，虽然药还没上市，但给了我们新的希望。感觉这钱花得值，信息量远超预期。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的不易，因此致力于提供全面、前沿的基因图谱，为治疗寻找更多可能性。很高兴检测结果能为叔叔带来新的方向，我们会持续关注相关药物进展。祝叔叔治疗顺利！
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雷波万核医学检测中心
四川省凉山彝族自治州雷波县锦城镇东环路61号
