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优生检测无创产前检测

凉山染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测包含保险,具体保什么?
您好,项目内含的保险主要是一种保障服务。如果本检测结果为低风险,但后续经产前诊断(如羊穿)确诊为检测范围内的疾病,保险公司会依据条款提供一定额度的赔付。具体保障内容和条款,请您在检测前详细阅读保险说明。
采血当天我需要带什么证件或材料吗?
建议您携带本人有效的身份证件。此外,请务必携带近期相关的产检资料(如B超单),以便工作人员核对孕周等关键信息,确保采样符合要求。
同样是查染色体,我直接做羊穿是不是更划算?
羊膜腔穿刺是产前诊断金标准,但属于有创操作,有极低流产风险,且费用通常更高。本检测2425元是无创筛查,安全便捷,用于评估风险。两者目的不同。羊穿费用一般也需自费或部分自费,具体请咨询医院。
这个检测和地贫基因检测是不是一回事?
不是一回事。这个项目主要查染色体的数目和大的片段异常(如多一条或少一条染色体)。地贫(地中海贫血)是基因突变导致的单基因遗传病,需要专门的基因检测来查明。它们是两种不同类型的检测。
我要是搬家换城市了,后期服务(比如保险相关)还能继续享受吗?
您好,可以继续享受。我们的后期服务,包括保险相关的咨询与理赔申请支持,都是面向全国用户的,不因您居住地的变更而受到影响。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

胡** 已验证 产检随访

孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!

2026-04-2144人觉得有用
曾** 已验证 高龄产妇

我和老公是备孕夫妻,想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快,顾问问得很仔细,根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近,中午休息时间就去搞定了,完全不耽误工作。报告出来也快,手机就能查,还有客服专门打电话解释了一下结果。

机构回复

感谢您和先生的选择!我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝!

2026-04-1613人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-04-1953人觉得有用
文** 已验证 高危孕妇

检测本身和服务挺好的,客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读,但时间是固定的,我那次没赶上。后来看文字版解读,有些地方还是觉得有点学术化,对于突发焦虑的孕妈来说,即时通俗的安抚很重要。

机构回复

非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队,探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式,提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。

2026-04-1460人觉得有用
谭** 已验证 遗传咨询后检测

我性子比较急,报告出得比预计晚了一天,我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电,没有找借口,诚恳道歉并解释了实验室复检的情况,还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方,反而让我成了忠实用户。

机构回复

再次为报告延误向您致歉,也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求,期待未来能继续为您提供优质服务。

2026-04-0127人觉得有用

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